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Vascular disrupting

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16114
    BNC105
    1 篇文献验证

    Microtubule/Tubulin Cancer
    BNC105是一种具有抗增殖和破坏肿瘤血管功能的,微管蛋白聚合抑制剂。
    BNC105
  • HY-N1408

    trans-trismethoxy Resveratrol; E-Resveratrol Trimethyl Ether; Tri-O-methylresveratrol

    Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology Cancer
    Trans-Trimethoxyresveratrol是Resveratrol(RSV)的衍生物,与Resveratrol(RSV)相比,它可能是一个更有效的抗炎,抗血管新生的化合物。
    trans-Trimethoxyresveratrol
  • HY-13598

    CKD-516

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Valecobulin (CKD516) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂,对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
    Valecobulin
  • HY-13598A

    CKD-516 hydrochloride

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 (HY-130233) 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂,对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
    Valecobulin hydrochloride
  • HY-145820

    Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2) 抑制剂,其 IC50 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂,具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。
    Tubulin inhibitor 14
  • HY-148465

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Cancer
    Gadoteric acid 是一种大环、顺磁性、基于钆的造影剂,可以用于大脑、脊柱和相关组织的磁共振成像 (MRI)。特别是,Gadoteric acid 能够检测和可视化血脑屏障破坏和异常血管分布的区域。
    Gadoteric acid
  • HY-16147

    Oxi4503; CA1P; Combretastatin A1 diphosphate

    Others Cancer
    Combretastatin A1 phosphate (Oxi4503; CA1P; Combretastatin A1 diphosphate) 是一种有效的血管破坏剂。Combretastatin A1 phosphate 对肿瘤具有抗血管生成作用。Combretastatin A1 phosphate 具有用于胰腺神经内分泌肿瘤研究的潜力。
    Combretastatin A1 phosphate
  • HY-14444

    NPI-2358

    Microtubule/Tubulin Cancer
    普那布林 Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚的血管破坏剂,能结合 β-微管蛋白 (β-tubulin) 的秋水仙碱结合位点阻止聚合,并且对人肿瘤细胞系具有抑制作用,对 HT-29 细胞系的 IC50 值为 9.8 nM。
    Plinabulin
  • HY-10498
    Lexibulin
    1 篇文献验证

    CYT-997

    Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    Lexibulin (CYT-997) 是微管蛋白聚集强效抑制剂,对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100n M,体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。Lexibulin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并诱导 GC 细胞中的线粒体 ROS 生成。
    Lexibulin
  • HY-10498A

    CYT-997 dihydrochloride

    Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    Lexibulin dihydrochloride (CYT-997 dihydrochloride) 是微管蛋白聚集强效抑制剂,对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100 nM,体外体内具有高效的细胞毒性和血管增生阻断作用。Lexibulin dihydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并诱导 GC 细胞中的线粒体 ROS 生成。
    Lexibulin dihydrochloride
  • HY-10964
    Vadimezan
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    DMXAA; ASA-404

    STING IFNAR Influenza Virus Infection Cancer
    2,5-己酮可可碱 Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物,也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。
    Vadimezan
  • HY-126010
    Dooku1
    5 篇文献验证

    Piezo Channel Others
    Dooku1 是一种可逆的 Yoda1 拮抗剂,对 2μM Yoda1 诱导的 Ca2+ 进入 HEK 293 细胞和HUVECs 细胞的 IC50 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 能破坏 Yoda1 诱导的 Piezo1 通道活性,抑制 Yoda1 诱导的主动脉松弛,可用于血管生理学疾病的研究。
    Dooku1
  • HY-B0263S

    2-(4-Thiazolyl)benzimidazole-d4

    Mitochondrial Metabolism Parasite Others
    噻菌灵-d4 Thiabendazole-d4 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。
    Thiabendazole-d4
  • HY-155112

    Microtubule/Tubulin FLT3 Bcr-Abl Cancer
    Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) 抑制微管蛋白组装并抑制 FLT3Abl1。Antiproliferative agent-30 具有血管破坏活性。Antiproliferative agent-30 对癌细胞系具有广泛的抗增殖活性 (对于 HCT-116、K562、MV-4-11 细胞 的 IC50 分别为 0.054 nM、0.008 nM、0.144 nM)。Antiproliferative agent-30 对FLT3-ITD-TKD突变的 AML 也具有抗癌作用。
    Antiproliferative agent-30

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